2020年3月30日，，
，，中国北京
，，利槿医药宣布，
，，其全资子公司利槿（北京）医药科技有限公司与先声药业、、江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）就新一代PD-L1抗体药物KN035肿瘤适应症在中国大陆的商业化达成战略合作。。

近日，，，利槿医药全资子公司利槿（北京）医药科技有限公司经国家高新技术企业认定管理办公室批准，，，通过“国家高新技术企业”认定。。

2020年1月18日，，，，利槿医药（以下简称“3D Medicines”或“利槿”）与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）（以下简称“康宁杰瑞”或“公司”）联合宣布
，，，美国食品和药物管理局（FDA）已授予KN035（envafolimab）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，
，ODD）
，
，，，用于治疗胆道癌。。
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2019年12月20日，，，，利槿医药（3DMedicines）宣布，，与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）的全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“康宁杰瑞”）以及TRACON Pharmaceuticals（以下称“TRACON”）签署合作协议，，
，，共同推进PD-L1抗体KN035在北美软组织肉瘤的临床开发与商业化。
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2019年9月19日，，利槿医药参与第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会，，，并由日本国立肿瘤研究所中央医院Toshio Shimizu教授口头报道了利槿医药皮下注射抗PD-L1单域抗体Envafolimab (KN035)在日本晚期实体瘤患者中的1期临床试验（NCT03248843）阶段性数据，，具体展示信息如下：

2017年1月5日，
，，
，利槿医药与康宁杰瑞联合开发的具有全球自主知识产权的重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液KN035获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，
，，标志着我国首个PD-L1单克隆抗体成功进入临床开发。。。