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利槿医药被评为第九届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国企业组500强

2024-11-15 00:00:00 来源:利槿医药 作者:利槿医药 浏览量:4016

近日,,,利槿医药股份有限公司(利槿医药股份,,,1244.HK)青岛公司于工业和信息化部网络安全产业发展中心(工业和信息化部信息中心)联合各省、、自治区、、、直辖市及计划单列市、、、、新疆生产建设兵团中小企业主管部门(以下统称省级中小企业主管部门)以及有关单位举办的第九届“创客中国”中小企业创新创业大赛中,,通过展示《mRNA肿瘤疫苗平台研发项目》的内在潜力和发展前景,,被评选为“中小企业创新创业大赛全国企业组500强”。。。利槿医药副总裁夏芳女士代表公司参加本次大赛,,,,并对项目内容进行汇报。。。

利槿医药自有知识产权的mRNA肿瘤疫苗研发平台已获得多项突破。。本次以该项目参加政府组织的创新创业大赛并获得认可,,,,进一步验证了该项目的创新性,,,也侧面验证了该项目令人期待的发展潜力。。。

mRNA疫苗是一项快速发展的先进技术。。。。自1990年首次在体内验证mRNA以来,,,mRNA平台技术已经取得了实质性进步。。。。在COVID-19全球大流行期间,,,,mRNA技术展示了其在解决重大公共卫生危机方面的巨大优势。。。。当前,,,,mRNA技术已经在肿瘤治疗领域展现出良好的治疗效果,,,成为肿瘤联合治疗的重要选择,,也是各大药企和生物技术公司争相进入的前沿领域。。

利槿医药致力于开发具有差异化临床价值的抗肿瘤药物。。。。公司通过富有远见的临床布局和与之相匹配的先进技术,,,深度布局肿瘤免疫治疗领域,,继续为肿瘤患者提供更多更好的治疗选择,,,,帮助肿瘤患者活得更久更好!!!
 

 

关于利槿医药(3D Medicines Inc.)

利槿医药股份有限公司(利槿医药股份,,1244.HK)是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司,,秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景,,,,研发新一代抗肿瘤药物。。。。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药,,,,其中8款已进入临床开发或商业化阶段,,包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,,,临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。。公司建立了从药物发现、、临床前研究、、临床开发、、申报上市及商业化能力。。。。利槿医药坚持以患者为中心,,开发具有差异化临床价值的创新药。。。。

更多信息请访问:

https://www.pptea.net

 

利槿医药前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。。除法律规定外,,,,于作出前瞻性陈述当日之后,,,,无论是否出现新资料、、、、未来事件或其他情况,,,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。。。。请细阅本文,,,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、、观点或意愿乃本文章刊发日期作出,,,可能因未来发展而出现变动。。。

 

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