作为专注肿瘤创新药的创新药企，，，，利槿医药的 “三连入选” 源于长期坚守的差异化创新战略，，目前已构建了包括核药、、
、、In vivo CAR-T/NK以及mRNA-LNP肿瘤疫苗的三大前沿创新药技术开发平台，，
，，为公司不断提供创新候选药物，，，，形成稳固的候选药物矩阵。
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在研核药产品Lu177-PSMA-3D1015目前已进入IIT阶段，，预计明年申报IND，，，，有望头对头对标同类明星产品Pluvicto®，，，
，以更低剂量达到其相同疗效
，
，，，成为全球best in class产品。。。公司在mRNA-LNP肿瘤疫苗及In vivo CAR-T/NK的研发方面，，，公司已成功研发自主知识产权LNP递送系统
，
，，
，突破国际专利限制，，并大幅提高递送效率，，
，为后续公司的mRNA-LNP及In vivo CAR-T/NK产品奠定技术和专利基础。。同时，，公司的mRNA-LNP肿瘤疫苗候选药物3D124及In vivo CAR-T产品3D129将有望于明年中美双报IND。
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商业化产品恩维达 ®(Envafolimab) 作为全球首个皮下注射 PD-L1 单域抗体新药，，，，凭借独特的剂型优势
，，，，大幅缩短给药时间、、、降低患者治疗负担，，上市以来持续实现商业放量，，，
，累计惠及数万肿瘤患者，，
，，入选多项《临床指南推荐》成为临床价值与商业价值兼具的标杆产品。。目前，，，，该产品的适应症拓展仍在推进，，，胆道癌及非小细胞肺癌新辅助/辅助治疗适应症的临床研究已进入 III 期，，，有望进一步扩大患者受益范围。。

商业化及国际合作层面，，，利槿医药已搭建起覆盖全国的营销网络，，同时稳步推进全球化布局。。目前，，
，公司多款创新药的海外合作正在推进，，
，，通过与国际领先企业的协同，
，
，，推动具有自主知识产权的创新药走向全球市场
，，，响应中国医药产业 “从全球价值链跟随到自主创新能力跃升” 的转型趋势。
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